side_banner

Produkter

Animal Flunixin Meglumine Injection 5 %

Kort beskrivelse:


Produktdetaljer

Grundlæggende info

Model nr.:5 % 100 ml

Sorter:Generel sygdomsforebyggende medicin

Komponent:Kemiske syntetiske lægemidler

Type:Den første klasse

Farmakodynamiske indflydelsesrige faktorer:Gentagen medicinering

Opbevaringsmetode:Fugtsikker

Yderligere information

Emballage:5% 100ml/flaske/kasse, 80flasker/karton

Produktivitet:20.000 flasker om dagen

Mærke:HEXIN

Transport:Hav, land, luft

Oprindelsessted:Hebei, Kina (fastlandet)

Forsyningsevne:20.000 flasker om dagen

Certifikat:GMP ISO

HS kode:3004909099

Produkt beskrivelse

Flunixin Meglumine Injektion 5 %

Flunixinmeglumine Indsprøjtning5% er et relativt potent ikke-narkotisk, ikke-steroidt analgetikum med anti-inflammatoriske og anti-pyretiske egenskaber.I hesten, FlunixinIndsprøjtninger indiceret til lindring af inflammation og smerter forbundet med muskel-skeletlidelser, især i akutte og kroniske stadier, og til lindring af viscerale smerter forbundet med kolik.Hos kvæg,Flunixin Meglumine Injection er indiceret til kontrol af akut inflammation forbundet med luftvejssygdom.Flunixin injektionkanikke gives til drægtige dyr.

Doseringsadministration:

Flunixin Injection er indiceret til intravenøs administration til kvæg og heste.HESTE: Til brug ved hestekolik er den anbefalede dosis 1,1 mg flunixin/kg legemsvægt svarende til 1 ml pr. 45 kg legemsvægt ved intravenøs injektion.Behandlingen kan gentages en eller to gange, hvis kolik opstår igen.Til brug ved lidelser i bevægeapparatet er den anbefalede dosis 1,1 mg flunixin/kg legemsvægt, svarende til 1 ml pr. 45 kg legemsvægt injiceret intravenøst ​​én gang dagligt i op til 5 dage i henhold til klinisk respons.Kvæg: Den anbefalede dosis er 2,2 mg flunixin/kg legemsvægt svarende til 2 ml pr. 45 kg legemsvægt injiceret intravenøst ​​og gentaget efter behov med 24 timers intervaller i op til 3 på hinanden følgende dage.

Kontraindikationer: Må ikke gives til drægtige dyr.Overvåg lægemiddelkompatibilitet nøje, hvor supplerende behandling er påkrævet.Undgå intraarteriel injektion.Det foretrækkes, at NSAID'er, som hæmmer prostaglandinsyntesen, ikke administreres til dyr, der gennemgår generel anæstesi, før de er helt restituerede.Heste beregnet til væddeløb og konkurrence bør behandles i overensstemmelse med lokale krav, og passende forholdsregler skal tages for at sikre overholdelse af konkurrencereglerne.I tvivlstilfælde er det tilrådeligt at teste urinen.Årsagen til den underliggende inflammatoriske tilstand eller kolik bør bestemmes og behandles med passende samtidig terapi. Anvendelse er kontraindiceret til dyr, der lider af hjerte-, lever- eller nyresygdom, hvor der er mulighed for mave-tarm-ulceration eller blødning, hvor der er tegn af en bloddyskrasi eller overfølsomhed over for produktet.Indgiv ikke andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) samtidig eller inden for 24 timer efter hinanden.Nogle NSAID'er kan være stærkt bundet til plasmaproteiner og konkurrere med andre stærkt bundne lægemidler, som kan føre til toksiske virkninger.Anvendelse til dyr under 6 uger eller til ældre dyr kan indebære en yderligere risiko.Hvis en sådan brug ikke kan undgås, kan dyr kræve en reduceret dosis og omhyggelig klinisk håndtering.Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da der er en potentiel risiko for øget nyretoksicitet.Samtidig administration af potentielt nefrotoksiske lægemidler bør undgås.I tilfælde af spild på huden vask straks med vand.For at undgå mulige sensibiliseringsreaktioner, undgå kontakt med huden.Handsker skal bæres under påføring.Produktet kan forårsage reaktioner hos følsomme personer.Hvis du har kendt overfølsomhed for ikke-steriodale antiinflammatoriske produkter, må du ikke håndtere produktet.Reaktioner kan være alvorlige.

Fortrydelsesperioder: Kvæg må først slagtes til konsum efter 14 dage fra sidste behandling.Heste må først slagtes til konsum efter 28 dage fra sidste behandling.Mælk til konsum må ikke indtages under behandlingen.Mælk til konsum må først tages fra behandlede køer efter 2 dage fra sidste behandling. Farmaceutiske forholdsregler: Må ikke opbevares over 25


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os